摘要:塑料输液瓶主要有低密度聚乙烯、聚丙烯二种材质,因为输液产品在医疗中极为重要,故此我国按材料针对二种塑料输液瓶制定了标准,对其检验项目、检测要求,甚至采用的仪器进行了规范,二项标准分别为《YBB00012002-2015低密度聚乙烯》、《YBB00022002-2015聚丙烯输液瓶》。二项标准对于塑料输液瓶的外观,温热法灭菌后的适应性试验(温度适应性、抗跌落、透明度等)、穿刺力、穿刺部位不渗透性、悬挂力、水蒸气透过量、不挥发物等进行了规范。山东五五世纪
仪器作为药包材专业仪器制造商,结合多年为制药企业、药检机构提供仪器和解决方案的经验,结合专业检测仪器和二项塑料输液瓶药包材标准进行方案整理,以期方便众多药企品控工作有效开展。
关键词:塑料输液瓶,检验项目,检测要求,五五世纪
器,YBB00012002, YBB00022002,温度适应性(耐内压测泄漏),穿刺力,穿刺部位不渗透性,悬挂力,不挥发物试验
YBB00012002-2015低密度聚乙烯、YBB00022002-2015聚丙烯输液瓶二项药包材标准对于塑料输液瓶的检验项目、检测方法、测试要求进行了规范。二项标准主要涉及经湿热法灭菌后的适应性试验(温度适应性、抗跌落、透明度等)、穿刺力、穿刺部位不渗透性、悬挂力、水蒸气透过量、不挥发物等项目要求。
山东五五世纪
仪器结合多年为我国药企与检测机构提供检测仪器与质量控制解决方案的经验,通过对“YBB00012002-2015、YBB00022002-2015二项标准的详细解读,并结合我司相应的检测仪器,对标准中要求的检测项目逐一匹配相应检测仪器,以期能向药企及药检机构更简明扼要的呈现出仪器解决方案。
一、适应性试验
适应性试验是行经高压蒸汽灭菌器进行湿热灭菌后再开展相应试验,包括温度适应性(低高温后经受内压试验后的不泄漏性)、抗跌落、透明度、不溶性微粒四个检验项目。
1、样品制备
取本品无数个,用经0.45u孔经滤膜净化的填充清水来罐装并粘口 用湿热杀菌处理法杀菌处理后(规范杀菌处理 ,如 121℃ 始终保持1分之五钟) 。
2、塑料输液瓶温度适应性试验方法
取出现供试品数十个,在-25℃±2℃必要条件下,放到24H英文,第三在50℃±2℃必要条件下,继读放到 24 H英文,再在23℃±2℃下,将本品直两平行面平板手机之中,承载 67kPa的压力 ,维系10分鐘,应无溶液漏。
3、塑料件静脉注射瓶抗坠入冲击试验技术
取综上所述合格品若干个,-25℃±2℃经济环境下,安放24h,随后在50℃±2℃经济环境下,不断安放 24 h,再在23℃±2℃下,轻按表的下落长度,主要下落至的水平聚酯板钢性的光滑平整接触面上,人力论文检测不可以有受损和泄密。
公称电容量(ml) |
坠落超高(m) |
50-749 |
1.00 |
750-1000 |
0.75 |
4、塑料输液容器适应性试验需要匹配的仪器
NYQ-01包装耐压试验机 高压蒸汽灭菌器 抗跌落试验机
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NYQ-01包装耐压试验机:可用于塑料大输瓶、袋的耐内压试验,以测试其注药点密封性、穿刺部位不渗透性、温度适应性(经受高低温经耐内压试验后的不泄漏性)等检验项目。
(1)进行高压电空气压缩消毒处理器:以分成带反压和不加反压多种性质,于适于性试验报告原辅料经湿热法消毒处理的原辅料光催化原理运作,若果是于吊瓶袋建可以考虑的用带反压效果的进行高压电空气压缩压菌器(反压与不反压相互能确定)。
(2)抗下落现场实验机:下落宽度能自由调节,要用于pp塑料静脉输液瓶、袋的经下落后的不流出性测试软件。
二、穿刺力
1、穿刺手术力试验检测策略
取样品管理多个,用适用如图所示中的腹穿器,在200mm±20mm/min的时速下腹穿静脉输液瓶上的腹穿部分,朔胶腹穿器腹穿力但是低于100N,废金属腹穿器腹穿力不许低于80N.
2、试验仪器及装置
(MTT/ETT款型多块自动化电子技术拉力试验装置机) 腹穿卡具(可兼容机器设备罐体)
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(1)智能电子拉力试验机:共有5款可选,均可用于药包材的机械性能检测,如拉伸强度与伸长率、剥离强度、热合强度、穿刺力与强度、耐压试验等;所有仪器均有GMP软件可选。
(2)穿刺力测试夹具:实物会与上图略有不同,如果只测试瓶盖有专用夹具,如果是测试完整包装如塑料输液瓶袋则采取上图中类似装置,可更好实现塑料输液容器的穿刺力测试。
三、穿刺部位不渗透性
1、输液瓶不渗透性试验方法
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取装液本品数个, 先用符合上面标有图 1和图2的穿刺器穿刺输液瓶上的穿刺部位,然后将容器与穿刺器置 两个平行平板之间, 施加20kPa 内压,维持15秒, 穿剌部 位不得有液体泄漏;压力试验完成后,从穿刺部位以200mm±50mm/ min的速度拔下穿刺器, 塑料穿刺器分离力不得 5.0N ,金属穿刺器分离力不得低1.0N 。拔出穿刺器后再将容器 置于两个平行平板之间,施加 20kPa内压 ,维持15秒, 穿刺部位不得有液体泄漏。
2、输液瓶不渗透性试验仪器
(MTT/ETT系多种自动化自动化拉力做实验的时候机) (NYQ-01产品包装耐冲击做实验的时候机)
输液瓶穿刺部位不渗透性试验需要结合上述二类仪器(MTT/ETT系列多款智能电子拉力试验机、NYQ-01包装耐压试验机)来开展试验。
注意:业内有用拉力机加平板夹具,利用力值划算内压的试验方式不可取,并不精准,一定要注意,具体原因可与我司销售团队沟通细节;建议采用专用的包装耐压试验机开展,此仪器具有内压(气体压强)与力值压力双传感器,能完全符合标准要求开展相关检验工作。
四、悬挂力
1、输液瓶悬挂力试验方法
取本品数十个,轻按表对吊环螺钉给予拉力 60 分内不宜破裂。
挂水瓶吊顶力检验要 |
公称数量(ml) |
瓦特连杆力(N) |
≤250 |
7 |
>250 |
15 |
2、输液瓶悬挂力试验仪
可以借助输液瓶悬挂力试验装置,也可以用输液瓶悬挂力试验仪开展此项试验。前者可以自行配备计时闹钟结合装置进行试验;后者可以全自动试验,通过恒载试验持续60分钟或更长时间,时间一到进入结束界面,由人员点击合格与不合格进行试验报告存储(温度,湿度,试验开始与结束时间,合格与否,以及操作人员信息)
静脉静脉输液瓶底盘力冲击试验器仪 静脉静脉输液瓶底盘力冲击试验器器
五、不挥发物
1、不挥发物试验要求
取供试液与空白液各250ml, 分别置于己恒重的蒸发皿中,水浴蒸干 105 "C 燥至恒重,两者之差不得超过12.5mg.
2、试验仪器
(多效蒸发渣滓恒重仪)
蒸发残渣恒重仪用于测试不挥发物。
大输液作为粉针剂和小针的溶媒,是基础输液,其临床使用量大,输液瓶等药用包装安全与药品安全同等重要,都是保证公众用药安全的基本。尤其是国内双鹤药业等药企采用的BFS生产的输液产品,其品质与对人体的安全性获得业内公认,也采用了五五世纪
的相应检测仪器。
输液应用于人类医疗约有一个世纪,几代输液人的努力和不遗余力的追求,就是为临床和患者提供更安全的输液,山东五五世纪
公司作为专业的药包材检测仪器制造厂商,五五世纪
希望通过对标准的理解与解读,再结合具体的检测仪器,为大输液的质量控制助力。山东五五世纪
仪器(powerful-capital.com)拥有输液包装的成套检测仪器,如NYQ-01包装耐压试验机、MTT与ETT系列智能电子拉力试验机、拉环开启力、铝塑造组合盖开启力、穿刺部位不渗透性、穿刺力及穿刺器保持力(静态、动态)相关的工装夹具、高压蒸汽灭菌器、蒸发残渣恒重仪等软包装试验仪器;还有针对铝塑组合盖、拉环盖、药用玻璃瓶相关品控的成套仪器,希望借此文章能与业内相关人士就输液袋、膜、瓶、盖的相关检测技术与仪器提升进行深入探讨,以更好促进品质检验工作提升。